慢性淋巴性白血病 ( CLL)源自淋巴細胞的基因變異,導致正常淋巴球變為癌細胞。常因進展緩慢而被忽略,但卻潛藏著不容忽視的危險!因為病程緩慢,許多病人未能及早發現,使得治療時機拖延。透過基因檢測, 17p / TP53 基因異常的病人,可使用特定標靶藥物BTK 、BCL-2精準治療!而無基因異常者,若體況良好,化療+ CD20標靶則是優先選擇的治療策略!值得一提的是,生物相似藥的出現讓治療策略的選擇更加多元。如何面對這種意被忽視的「慢發性」血癌!?臺灣大學醫學院附設醫院血液腫瘤科黃泰中醫師將為我們一一說明。