葉北辰/癌症希望基金會附設心理諮商所所長

很多父母在自己罹癌之後,第一個直覺不是怎麼跟孩子談,而是馬上告訴自己:「先不要讓小孩知道。」趁著 4 月 4 日兒童節,我想談一個在癌症家庭裡,很少被好好討論的議題:當家裡有人生病時,孩子往往是最後一個知道的人(甚至,有些孩子從頭到尾都沒有被真正告知)。

在臨床實務中,我常聽到家長們問:「心理師,孩子還小,告訴他這種壞消息,會不會造成童年創傷?」或是「告訴小孩,他們也沒辦法幫忙,只會讓他們多擔心而已吧?」

這些想法的初衷,其實是愛與保護,然而,過度的保護,有時反而成為一種剝奪。

被剝奪的,不只是資訊,而是「參與悲傷的權利」

有個概念叫做「被剝奪的悲傷」(Disenfranchised Grief)。

其中一種狀況是發生在那些被認為「沒有能力處理悲傷」的人身上,以癌症家庭為例,家中的高齡長輩或年幼兒童,常常會被排除在壞消息之外,一方面是真心想要保護他們,另一方面也可能是因為不知道如何因應他們知情後的反應。

這裡有一個重要卻常被忽略的心理現象:當一個人沒有被允許知道,他也就無法被允許悲傷。

知情權的核心意義並非轉嫁壓力給孩子,而是:「避免讓孩子在家庭的重大轉折中,感到被排除在外。」

孩子其實一直都在「知道」,只是用自己的方式

很多大人會這樣想:「他還小,不要讓他知道。」「講了也沒幫助,只會讓他更擔心。」「等穩定一點再說。」

但孩子是非常敏銳的觀察者。當家裡的氣氛變了、原本的生活節奏亂了,大人卻依然假裝沒事時,孩子會容易陷入一種混亂。

有些父母會問我:「如果我不講,他是不是就不會想那麼多?」
我的回答通常是:「孩子不知道細節,但他幾乎一定感覺得到變化。」

而且,孩子最不安的,往往不是知道父母生病,而是明明感覺到家裡出事了,卻沒有人願意告訴他發生了什麼。孩子會觀察:誰最近常去醫院?誰的情緒變了?為什麼家裡變得比較安靜?為什麼有些話題不能問?

當大人沒有提供解釋,孩子會做一件很自然的事:自己補完答案。可能是:自己猜、上網查、問同學,甚至問 AI(而且誰知道AI給了什麼回答,可能大好也可能大壞)。

問題已經不是孩子會不會知道,真正的問題是:孩子是從大人這裡得到一個可以被陪伴理解的版本,還是自行拼湊出一個不知道是什麼版本的版本。

研究指出,當家庭在疾病面前採取較開放、誠實且符合年齡的溝通方式時,兒童的焦慮與適應困難通常會較低。重點並不是有沒有告知,而是更本質的部分:孩子是否被當作這個家庭的一份子。

當我們把問題從「要不要告訴孩子」,重新架構成「要不要讓孩子一起面對」,很多想法就會開始不一樣。

心理腫瘤學的分齡告知原則

與孩子談論癌症不應是「全有或全無」,而應採取「分齡、分劑量」的策略。針對不同發展階段的孩子,我們需要用不同的語言作為橋樑:

  1. 學齡前:用繪本與日常比喻
    溝通重點:具體、形象化、聚焦日常,3-5 歲的孩子處於「前運思期」,尚未具備抽象思考能力,是相對直觀且自我中心的。

    作法:利用繪本或擬人化比喻。例如:「媽媽身體裡有一些『壞細胞』在搗蛋,醫生正在用藥水把牠們趕走。」能讓抽象的癌症變得很具體。

    焦點:放在日常生活的改變。告訴孩子:「因為壞細胞在搗蛋,媽媽最近會比較容易累,可能沒辦法像以前一樣抱你很久,但這不是因為她不愛你,但我們可以在沙發上牽牽手。」,「能不能抱抱、誰來照顧」是這個年紀最需要的資訊。

  2. 小學階段(學齡兒童):因果關係與釐清誤解
    溝通重點:因果邏輯、釐清誤解,這個階段的孩子開始發展運思能力,這時的自我中心運作思考,可能是誤以為自己的壞念頭或行為導致父母生病,例如「因為我不乖,所以媽媽才生病」。

    作法:給予簡單並符合事實的說明。例如:「癌症不是感冒,不會傳染,也不是因為你不乖才發生的。」

    焦點:「不給予『一定會好』的保證」是臨床上最關鍵的提醒,兒童無法辨認出那只是一種安心的說法,可能會破壞長期的信任。可以用「醫生和我們會一起努力」來取代。

  3. 青少年(國/高中):尊重獨立性與貢獻感
    溝通重點:尊重、參與感、情緒支持。青少年正處於建構自我認同的階段,他們不喜歡被當成什麼都不知道的小孩。

    作法:尊重他們的獨立性,他們可能想先回房間消化情緒,但也可能會希望被當作比較成熟的家庭成員對待,例如了解治療進度。

    焦點:邀請參與決策或分擔家務,讓他們感到自己是對家庭有貢獻、有價值的個體,這能有效降低他們的無力感。

九字順口溜「講事實、說變動、給保證」

為了讓讀者好記,我把這個溝通原則整理成一個簡單的心法。這九個字,能幫家長在溝通中守住對話的底線:

【講事實】:用孩子聽得懂的語言描述現狀。重點在於呈現事實,避免只給判斷。說「這很可怕,以後你們可能要沒媽媽了」這是一種判斷;說「這是一種細胞生病,醫生正在用藥物治療」是在描述事實。

【說變動】:誠實預告接下來生活上會有哪些改變。例如誰會來接送、誰會來家裡幫忙煮飯、誰需要分擔哪些家事。當孩子大概知道未來會發生什麼,可以減輕不確定的焦慮。

【給保證】:是安全感的「再保證」(Reassurance)。不是保證病一定會好,而是保證「大人依然愛你、願意聽你說」,保證「我們全家人會一起面對」。這種承諾能夠增加孩子的心理韌性。

所長溫馨提醒:先戴上自己的氧氣面罩

最後,我想對所有癌症家庭的父母說:在照顧孩子之前,請先安好自己的心。這就像我們搭乘飛機時,起飛前的安全指引:「若發生緊急狀況導致氧氣面罩落下,請務必先為自己戴上,再去協助孩童。」

開口談癌症,對父母而言是很大的心理挑戰。請先承認這份艱難,接納自己的擔憂與脆弱。承認與接納會讓我們心理比較有一點餘裕,這時候說出來的話語才會有力量。

諮商所的存在,不只是為了癌友個人,更是為了支持整個家庭。當你不知道如何開口、不知道如何應對孩子的淚水、沉默或問題時,專業的心理諮商可以成為家庭的翻譯官,協助你們在風雨中找到對話的節奏。

在這個兒童節,我們不只給孩子禮物,也可以給予他們「被信任的真實」。

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因為我們相信,真相雖然沉重,但一起承擔的重量,遠輕於獨自面對的恐懼。

HOPE癌友家庭心理支持方案

服務對象:癌友及家屬
補助內容:最多 6 次免費個別諮商,或最多 4 次免費伴侶/家庭諮商
免費專線:0809-010-580(週一至週六 09:00-18:00)

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